Dettagli:
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Tipo: | Sistema di dosagggio immunologico, analizzatore di biochimica | Luogo di origine: | Shenzhen Guangdong |
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Garanzia: | 1 anno | Pacchetto di trasporto:: | Scatola/cartone |
Esposizione del risultato: HbA1C:: | NGSP+IFCC/CRP: CRP+hsCRP | Esposizione:: | Schermo attivabile al tatto colorato di HD |
Evidenziare: | Analizzatore di biochimica di Hba1c Crp,Il CE ha approvato l'analizzatore portatile della biochimica,Analizzatore di biochimica per Hba1c Crp |
metodo 1.Measuring: Cromatografia di affinità acida borica
tipo 2.Sample: intero sangue
prova 3.Immediate: i campioni sono ispezionati non appena arrivano.
4.Smart ed efficiente: Prende soltanto le 2 metà e di minuti dall'aggiunta del campione per verificare il completamento.
5.Easy da funzionare: La curva di calibratura viene con la carta di calibratura del reagente, nessuna necessità di fare una curva standard da solo.
Viene con un temporizzatore: lo strumento può iniziare un temporizzatore allo stesso tempo, senza temporizzatore supplementare di configurazione per completare la prova.
Misura automatica: Chiuda la maniglia di misura per iniziare automaticamente la prova senza la necessità di cliccare manualmente il bottone.
6.Display: Esposizione a 3,5 pollici di tocco di LCD di colore, piccolo e conveniente
espansione 7.Device: la trasmissione dei dati di sostegno a LIS ed al SUO sistema, sostiene la stampante esterna di Bluetooth
Dipartimento di applicazione
Ampiamente usato nella salute sociale, paziente esterno, pronto soccorsi di vari ospedali, ICU, laboratorio, endocrinologia ed altri dipartimenti.
Caratteristiche tecniche:
1. Il punto di rilevazione di risultati emoglobina glicata (HbA1c) è riferito in IFCC (mmole/mol) ed ha derivato le unità di NGSP (%).
2. Accuratezza: La sostanza di riferimento è usata come un campione per le prove e la deviazione relativa dei risultati di misura di
l'analizzatore dovrebbe essere all'interno di ±8%.
3. Ripetibilità: Per i campioni con una concentrazione di 4.0%-6.5% (20.2mmol/mol-47.5mmol/mol), il coefficiente di variazione il cv di
i risultati ripetuti di misura dell'analizzatore non dovrebbero essere maggiori di 3,0%.
4. Lineare: Nella gamma di rilevazione dell'analizzatore [4%-14%], il coefficiente di correlazione lineare r del risultato di rilevazione dovrebbe
non sia di meno di 0,9900.
5. Stabilità: Entro 8 ore dopo che la partenza è stabile, la deviazione relativa dei risultati di verificare lo stesso normale
il campione non dovrebbe superare ±3.0%.
Persona di contatto: Sharyn
Telefono: +8618129976134