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Benvenuto diagnostico approvato dalla FDA dell'OEM del corredo della prova di Kit Colloidal Gold Rapid Antibody

Certificazione
Porcellana Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Certificazioni
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Benvenuto diagnostico approvato dalla FDA dell'OEM del corredo della prova di Kit Colloidal Gold Rapid Antibody

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Grande immagine :  Benvenuto diagnostico approvato dalla FDA dell'OEM del corredo della prova di Kit Colloidal Gold Rapid Antibody

Dettagli:
Luogo di origine: Shenzhen, Cina
Marca: POWERAY
Certificazione: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Numero di modello: PW-001
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1000tests
Prezzo: US$0.5-US$0.9/test
Imballaggi particolari: 1/5/25/50 prova/di scatola 50boxes/carton
Tempi di consegna: 2-7 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 5000000kits/week

Benvenuto diagnostico approvato dalla FDA dell'OEM del corredo della prova di Kit Colloidal Gold Rapid Antibody

descrizione
Tecnologia: oro colloidale Uso: Corredo rapido della prova di malattia di infezioni
tempo della prova: 15 minuti Condizione di stoccaggio: 2-30℃
Durata di prodotto in magazzino: 2 anni Servizio: OEM o ODM
Evidenziare:

Oro colloidale del corredo diagnostico dell'OEM

,

Oro colloidale del corredo diagnostico di FDA

,

oro colloidale del corredo della prova dell'antigene

Descrizione di prodotto: Consegna veloce rapida del corredo della prova dell'antigene approvato dalla FDA (TRFIA)

Il corredo rapido della prova dell'antigene è più veloce e meno intrusivo che una prova di reazione a catena della polimerasi (PCR). Questo makess facile affinchè il pubblico usino per provarsi se avuto bisogno di. In generale, il bambino rapido della prova dell'antigene ha una sensibilità (capacità di una prova di identificare i pazienti con la malattia) di circa 95% per i casi con gli più alti carichi virali e una gamma di specificità (capacità di una prova di identificare i pazienti senza la malattia) di 99.1%.As la sensibilità e la specificità dell'antigene il corredo rapido della prova è più basso rispetto alle prove di PCR, se provate due volte il corredo rapido della prova dell'antigene positivo o invalido, che dovrete continuare con una prova confermativa di PCR. Non dovreste ripetere il corredo rapido della prova dell'antigene anche se provate negativo nella prova ripetuta, potete essere un risultato del falso negativo e quindi dovete andare per una prova confermativa di PCR. I corredi rapidi della prova dell'antigene di Poweray ha buona prestazione e con l'alta sensibilità per individuare l'antigene alla fase iniziale di infezione. Prova rapida di rendimento elevato permettere alle misure immediate di isolamento o di trattamento per minimizzare trasmissione

 

Uso del prodotto:

Questo corredo è utilizzato per rilevazione qualitativa di vitro del coronavirus (Covid-19) nelle secrezioni faringali o nasali umane, campioni di sailva.

Usato come indicatore supplementare della prova per i casi sospettati della negazione nucleica della prova acida del nuovo coronavirus o utilizzato insieme con prova acida nucleica nella diagnosi dei casi sospettati

 

Caratteristiche di prodotto:
• Non invadente
• Semplice da usare
• Conveniente, nessun dispositivi richiesti
• Rapido, ottenga il risultato in 20 minuti
• Stalla, con alta precisione
• Economico

Benvenuto diagnostico approvato dalla FDA dell'OEM del corredo della prova di Kit Colloidal Gold Rapid Antibody 0

 

Spiegazione dettagliata dei risultati dei test:

 

Benvenuto diagnostico approvato dalla FDA dell'OEM del corredo della prova di Kit Colloidal Gold Rapid Antibody 1

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Persona di contatto: Sharyn

Telefono: +8618129976134

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