Dettagli:
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Tecnologia: | Oro colloidale | Uso: | Corredo rapido della prova di malattia di infezioni |
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tempo di reazione: | 15 minuti | Condizione di stoccaggio: | 2-30℃ |
Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | Servizio: | OEM o ODM |
Evidenziare: | Corredi rapidi della prova dell'alto antigene di affidabilità ISO13485,Corredi rapidi di neutralizzazione della prova dell'antigene dell'anticorpo ISO13485,Corredo rapido di neutralizzazione della prova dell'anticorpo ISO13485 |
Descrizione di prodotto: Corredo rapido 2019 di Kit Neutralizing Antibody Rapid Test della prova dell'AG di malattia del coronavirus
Il corredo rapido della prova dell'antigene è più veloce e meno intrusivo che una prova di reazione a catena della polimerasi (PCR). Questo makess facile affinchè il pubblico usino per provarsi se avuto bisogno di. In generale, il bambino rapido della prova dell'antigene ha una sensibilità (capacità di una prova di identificare i pazienti con la malattia) di circa 95% per i casi con gli più alti carichi virali e una gamma di specificità (capacità di una prova di identificare i pazienti senza la malattia) di 99.1%.As la sensibilità e la specificità dell'antigene il corredo rapido della prova è più basso rispetto alle prove di PCR, se provate due volte il corredo rapido della prova dell'antigene positivo o invalido, che dovrete continuare con una prova confermativa di PCR. Non dovreste ripetere il corredo rapido della prova dell'antigene anche se provate negativo nella prova ripetuta, potete essere un risultato del falso negativo e quindi dovete andare per una prova confermativa di PCR. I corredi rapidi della prova dell'antigene di Poweray ha buona prestazione e con l'alta sensibilità per individuare l'antigene alla fase iniziale di infezione. Prova rapida di rendimento elevato permettere alle misure immediate di isolamento o di trattamento per minimizzare trasmissione
Principio di rilevazione:
Il corredo è un corredo di dosagggio immunologico basato per principio di tecnologia doppia del panino dell'anticorpo. L'anticorpo monoclonale del ncov di 2019 identificato come identificato sul cuscinetto obbligatorio. Nel metodo di prova, combinato all'anticorpo monoclonale del cov dell'AG 19 ncov 2019 AG nel materiale identificato della prova, il complesso AG-ab è stato catturato da un altro anticorpo monoclonale 2019 del ncov, muoventesi verso l'alto con l'effetto capillare, fino a formare il complesso del panino. Se VAG di NCO di 2019 esiste nel campione, la banda rossa compare nell'area di T della finestra di spiegazione. Altrimenti, il risultato è negativo. La linea di controllo (C) è usato per controllo di programma. Se il programma di prova funziona con successo, deve essere visualizzato sempre.
Condizioni di stoccaggio e validità:
Tengalo a 2℃~30℃ ed il periodo di validità è fissato a titolo di prova a 24 mesi.
La borsa del di alluminio è svalid per 4 ore
Numero di lotto di produzione: vedi l'etichetta dei dettagli
Per più informazioni: vedi l'etichetta
Metodo di prova:
Spiegazione dettagliata dei risultati dei test:
Se qualsiasi domanda, tolleranza del contatto dei pls dal email: grace@poweray.com.cn, cellulare/wechat: 13310839332
Persona di contatto: Sharyn
Telefono: +8618129976134