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Certificazione di prova d'autoverifica del CE dell'oro colloidale nasale medico TRFIA del tampone

Certificazione
Porcellana Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Certificazioni
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Certificazione di prova d'autoverifica del CE dell'oro colloidale nasale medico TRFIA del tampone

Certificazione di prova d'autoverifica del CE dell'oro colloidale nasale medico TRFIA del tampone
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Grande immagine :  Certificazione di prova d'autoverifica del CE dell'oro colloidale nasale medico TRFIA del tampone

Dettagli:
Luogo di origine: Shenzhen, Cina
Marca: POWERAY
Certificazione: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Numero di modello: PW-001
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1000tests
Prezzo: US$0.5-US$0.9/test
Imballaggi particolari: 1/5/25/50 prova/di scatola 50boxes/carton
Tempi di consegna: 2-7 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 5000000kits/week

Certificazione di prova d'autoverifica del CE dell'oro colloidale nasale medico TRFIA del tampone

descrizione
Tecnologia: Oro colloidale Uso: Prova rapida di malattia di infezioni
Tempo della prova: 15 minuti Condizione di stoccaggio: 2-30℃
Durata di prodotto in magazzino: 2 anni Materiale: Plastica
Evidenziare:

Autoverifica colloidale medica dell'oro

,

Autoverifica colloidale dell'oro del tampone nasale ISO13485

,

Oro colloidale del corredo veloce di rilevazione dell'anticorpo ISO13485

Descrizione di prodotto: Certificazione di prova d'autoverifica del CE del corredo TRFIA dell'antigene del tampone nasale medico

Il corredo rapido della prova dell'antigene è più veloce e meno intrusivo che una prova di reazione a catena della polimerasi (PCR). Questo makess facile affinchè il pubblico usino per provarsi se avuto bisogno di. In generale, il bambino rapido della prova dell'antigene ha una sensibilità (capacità di una prova di identificare i pazienti con la malattia) di circa 95% per i casi con gli più alti carichi virali e una gamma di specificità (capacità di una prova di identificare i pazienti senza la malattia) di 99.1%.As la sensibilità e la specificità dell'antigene il corredo rapido della prova è più basso rispetto alle prove di PCR, se provate due volte il corredo rapido della prova dell'antigene positivo o invalido, che dovrete continuare con una prova confermativa di PCR. Non dovreste ripetere il corredo rapido della prova dell'antigene anche se provate negativo nella prova ripetuta, potete essere un risultato del falso negativo e quindi dovete andare per una prova confermativa di PCR. I corredi rapidi della prova dell'antigene di Poweray ha buona prestazione e con l'alta sensibilità per individuare l'antigene alla fase iniziale di infezione. Prova rapida di rendimento elevato permettere alle misure immediate di isolamento o di trattamento per minimizzare trasmissione

 

Uso:

Questo corredo è utilizzato per rilevazione qualitativa di vitro del coronavirus (Covid-19) nelle secrezioni faringali o nasali umane, campioni di sailva.

Usato come indicatore supplementare della prova per i casi sospettati della negazione nucleica della prova acida del nuovo coronavirus o utilizzato insieme con prova acida nucleica nella diagnosi dei casi sospettati

 

Metodo di prova:

  • Rimuova la stagnola dalla cima del tubo dell'amplificatore dell'estrazione
  • Apra il pacchetto del tampone all'estremità del bastone
  • Inserisca delicatamente il tampone nella narice e la punta del tampone dovrebbe essere a 1/2-3/4 pollici inserito a partire dal bordo della narice
  • Rotoli il tampone lungo la mucosa dentro la narice 5 volte, richiedenti circa 15 secondi per raccogliere l'esemplare
  • Inserisca il tampone di campionamento nell'amplificatore del campione
  • Turbina il tubo per 30 secondi
  • Giri il tampone 5 volte mentre schiacciano il tubo
  • Rimuova il tampone mentre schiacciano il tubo
  • Copra l'emettitore
  • Aggiunga 2 gocce per estrarre il campione trattato al pozzo di carico della carta della prova e poi per iniziare il temporizzatore
  • Permesso alla temperatura ambiente per 15 minuti prima della lettura dei risultati. Il risultato sarà invalido dopo 20 minuti

Spiegazione dettagliata dei risultati dei test:

 

Certificazione di prova d'autoverifica del CE dell'oro colloidale nasale medico TRFIA del tampone 0

Condizioni di stoccaggio e validità:
Tengalo a 2℃~30℃ ed il periodo di validità è fissato a titolo di prova a 18 mesi.
La borsa del di alluminio è svalid per 4 ore
Numero di lotto di produzione: vedi l'etichetta dei dettagli
Per più informazioni: vedi l'etichetta

 

Profilo aziendale:

La biotecnologia il CO., srl di Shenzhen Poweray è una nuova impresa alta tecnologia, professionalcomitted al campo della soluzione diagnostica in vitro di perservation del prodotto dell'industria POCT del reagente della biomedicina, diluente del campione e l'estratto acido nucleico del virus di ricerca e sviluppo, la produzione e le vendite delle imprese alta tecnologie nazionali, gestione della produzione nell'accordo rigoroso con l'operazione di sistema internazionale di maanagement di qualità, assicurano l'alta qualità del prodotto. Aderendo allo spirito di impresa di precisione, di eccellenza, di integrità e di servizio della gente e di puntare servendo le sanità con scienza e tecnologia, la società si basa sulle tecnologie avanzate e sulla trasformazione dei risultati della ricerca, particolarmente POCT nei campi di rilevazione di hBA1c e di rilevazione specifica della proteina,e coopera con le università domestiche in ricerca e sviluppo, così rompendo una serie di tecnologie internazionali del monopolio.

 

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Persona di contatto: Sharyn

Telefono: +8618129976134

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