Dettagli:
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Alimentazione: | Manuale | periodo di validità: | 24 mesi |
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Tempo della prova: | 15 minuti | Condizione di stoccaggio: | 2-30℃ |
Uso: | Prova rapida di malattia di infezioni | Caratteristica di prodotto: | Alta precisione, risultati in 15 minuti, di facile impiego, nessun'attrezzatura richiesta |
Evidenziare: | prova colloidale dell'antigene dell'oro di dosagggio immunologico,Prova colloidale non dilagante dell'antigene dell'oro di FDA,FDA Covid non dilagante 19 corredi della prova |
Descrizione di prodotto: Certificazione rapida del CE del corredo della prova dell'antigene colloidale non dilagante dell'oro
Il corredo rapido della prova dell'antigene è più veloce e meno intrusivo che una prova di reazione a catena della polimerasi (PCR). Questo makess facile affinchè il pubblico usino per provarsi se avuto bisogno di. In generale, il bambino rapido della prova dell'antigene ha una sensibilità (capacità di una prova di identificare i pazienti con la malattia) di circa 95% per i casi con gli più alti carichi virali e una gamma di specificità (capacità di una prova di identificare i pazienti senza la malattia) di 99.1%.As la sensibilità e la specificità dell'antigene il corredo rapido della prova è più basso rispetto alle prove di PCR, se provate due volte il corredo rapido della prova dell'antigene positivo o invalido, che dovrete continuare con una prova confermativa di PCR. Non dovreste ripetere il corredo rapido della prova dell'antigene anche se provate negativo nella prova ripetuta, potete essere un risultato del falso negativo e quindi dovete andare per una prova confermativa di PCR. I corredi rapidi della prova dell'antigene di Poweray ha buona prestazione e con l'alta sensibilità per individuare l'antigene alla fase iniziale di infezione. Prova rapida di rendimento elevato permettere alle misure immediate di isolamento o di trattamento per minimizzare trasmissione
Uso del prodotto:
Questo corredo è utilizzato per rilevazione qualitativa di vitro del coronavirus (Covid-19) nelle secrezioni faringali o nasali umane, campioni di sailva.
Usato come indicatore supplementare della prova per i casi sospettati della negazione nucleica della prova acida del nuovo coronavirus o utilizzato insieme con prova acida nucleica nella diagnosi dei casi sospettati
Metodo di prova:
Spiegazione dettagliata dei risultati dei test:
Limitazione del metodo di prova:
1. Questo prodotto è usato per le prove qualitative e soltanto per la diagnosi assistita in vitro.
il prodotto 2.This fa domanda per i campioni del naso. L'altro tipo risultati del campione può essere inesatto o invalido.
3. aggiunge giustamente i campioni per provare. La dimensione del campione troppo grande o troppo piccola può condurre ai risultati inesatti.
4.It non dovrebbe essere la sola base per i test clinici ed il trattamento. La diagnosi finale può essere perseguitata ad una valutazione completa di tutto il clinico
e risultati sperimentali.
Profilo aziendale:
la biotecnologia il CO., srl di Shenzhen Poweray è una nuova impresa alta tecnologia, professionalcomitted al campo della soluzione diagnostica in vitro di perservation del prodotto dell'industria POCT del reagente della biomedicina, diluente del campione e l'estratto acido nucleico del virus di ricerca e sviluppo, la produzione e le vendite delle imprese alta tecnologie nazionali, gestione della produzione nell'accordo rigoroso con l'operazione di sistema internazionale di maanagement di qualità, assicurano l'alta qualità del prodotto. Aderendo allo spirito di impresa di precisione, di eccellenza, di integrità e di servizio della gente e di puntare servendo le sanità con scienza e tecnologia, la società si basa sulle tecnologie avanzate e sulla trasformazione dei risultati della ricerca, particolarmente POCT nei campi di rilevazione di hBA1c e di rilevazione specifica della proteina,e coopera con le università domestiche in ricerca e sviluppo, così rompendo una serie di tecnologie internazionali del monopolio.
Persona di contatto: Sharyn
Telefono: +8618129976134