Dettagli:
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Alimentazione: | Manuale | Uso: | Prova rapida di malattia di infezioni |
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Tempo della prova: | 15 minuti | Condizione di stoccaggio: | 2-30℃ |
Garanzia: | 2 anni | Materiale: | Plastica |
Evidenziare: | Corredi rapidi della prova dell'antigene di FDA,Corredi rapidi della prova dell'antigene di sensibilità dello SGS 95%,Prova rapida del tampone dell'antigene di sensibilità dello SGS 95% |
Descrizione di prodotto: 25 pezzi di plastica domestici dell'antigene della prova di sensibilità rapida del corredo 95%
Il corredo rapido della prova dell'antigene è più veloce e meno intrusivo che una prova di reazione a catena della polimerasi (PCR). Questo makess facile affinchè il pubblico usino per provarsi se avuto bisogno di. In generale, il bambino rapido della prova dell'antigene ha una sensibilità (capacità di una prova di identificare i pazienti con la malattia) di circa 95% per i casi con gli più alti carichi virali e una gamma di specificità (capacità di una prova di identificare i pazienti senza la malattia) di 99.1%.As la sensibilità e la specificità dell'antigene il corredo rapido della prova è più basso rispetto alle prove di PCR, se provate due volte il corredo rapido della prova dell'antigene positivo o invalido, che dovrete continuare con una prova confermativa di PCR. Non dovreste ripetere il corredo rapido della prova dell'antigene anche se provate negativo nella prova ripetuta, potete essere un risultato del falso negativo e quindi dovete andare per una prova confermativa di PCR. I corredi rapidi della prova dell'antigene di Poweray ha buona prestazione e con l'alta sensibilità per individuare l'antigene alla fase iniziale di infezione. Prova rapida di rendimento elevato permettere alle misure immediate di isolamento o di trattamento per minimizzare trasmissione
Uso del prodotto:
Questo corredo è utilizzato per rilevazione qualitativa di vitro del coronavirus (Covid-19) nelle secrezioni faringali o nasali umane, campioni di sailva.
Usato come indicatore supplementare della prova per i casi sospettati della negazione nucleica della prova acida del nuovo coronavirus o utilizzato insieme con prova acida nucleica nella diagnosi dei casi sospettati
Componenti principali:
Il corredo consiste delle carte della prova, dell'amplificatore del campione e del TAMPONE.
Carta della prova: composto di borsa del di alluminio, di diseccante, di striscia test e di carta di plastica. La scheda di controllo consiste della carta assorbente, del film della nitrocellulosa, del cuscinetto della prova, del cuscinetto adesivo e dello strato di gomma. linea di t che riguarda il film della nitrocellulosa 2019 di nvvab (linea della prova), c con il capra-topo ab policlonale (linea della gestione della qualità) e nvvab 2019. sul cuscinetto
Amplificatore del campione: fosfato, nitruro del sodio, ecc.
Metodo di prova:
Spiegazione dettagliata dei risultati dei test:
Precauzioni:
1. Questo prodotto è usato per la diagnosi in vitro soltanto.
2. Questo prodotto è eliminabile e non può essere riciclato.
3. legga con attenzione le istruzioni prima dell'operazione 3. e rigorosamente segua le istruzioni del reagente.
4. Eviti le condizioni ambientali gravi compreso il disinfettante 84, l'ipoclorito di sodio, acido e l'alcali o l'acetaldeide, altre alte concentrazioni di gas e di polvere corrosivi, ecc., il laboratorio disinfed
5. Tutti i campioni e reagenti usati saranno considerati come materiali potenzialmente contagiosi e saranno trattati conformemente alla legislazione locale.
6. I reagenti di uso durante il periodo di validità hanno indicato nel pacchetto esterno. Usi appena possibile la carta della prova dopo rimozione dalla borsa del di alluminio.
Se qualsiasi domanda, tolleranza del contatto dei pls dal email: grace@poweray.com.cn, cellulare/wechat: 13310839332
Persona di contatto: Sharyn
Telefono: +8618129976134