Dettagli:
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Tecnologia: | Oro colloidale | Colore liquido: | Chiaro |
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Tempo della prova: | 15 minuti | Condizione di stoccaggio: | 2-30℃ |
Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | Certificato: | CE&ISO13485 |
Evidenziare: | corredi rapidi della prova dell'antigene SARS-CoV-2,Corredi della prova SARS-CoV-2 con l'amplificatore del campione,Prova rapida del tampone dell'antigene SARS-CoV-2 |
Descrizione del prodotto:
Antigen Rapid Test Kit è più veloce e meno invadente di un test di reazione a catena della polimerasi (PCR). Ciò rende facile per il pubblico l'uso per testare se stessi se necessario. In generale, Antigen Rapid Test Kid ha una sensibilità (capacità di un test di identificare i pazienti con la malattia) di circa il 95% per i casi con carica virale più elevata e una specificità (capacità di un test di identificare i pazienti senza la malattia) intervallo del 99,1%. Poiché la sensibilità e la specificità di Antigen Rapid Test Kit sono inferiori rispetto al confronto ai test PCR, se si testa l'Antigen Rapid Test Kit positivo o non valido due volte, sarà necessario proseguire con un test PCR di conferma. Non ripetere l'Antigen Rapid Test Kit. Anche se il test ripetuto risulta negativo, potrebbe essere un risultato falso negativo e quindi è necessario sottoporsi a un test PCR di conferma. I kit di test rapido per antigeni Poweray hanno buone prestazioni e un'elevata sensibilità per rilevare l'antigene nella fase iniziale dell'infezione. Il test rapido ad alte prestazioni consente un trattamento immediato or misure di isolamento per ridurre al minimo la trasmissione
Utilizzo:
Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro del coronavirus (Covid-19) nelle secrezioni faringee o nasali umane, campioni di sailva.
Utilizzato come indicatore di test supplementare per casi sospetti di test dell'acido nucleico del nuovo coronavirus negativo o utilizzato insieme al test dell'acido nucleico nella diagnosi di casi sospetti
Principio di rilevamento:Il kit è un kit di test immunologico basato sul principio della tecnologia sandwich a doppio anticorpo.L'anticorpo monoclonale ncov del 2019 etichettato come etichettato sul blocco di rilegatura.Nella procedura del test, combinato con l'anticorpo monoclonale ag 19 cov di ncov ag 2019 nel materiale di prova etichettato, il complesso ag―ab è stato catturato da un altro anticorpo monoclonale ncov 2019, spostandosi verso l'alto attraverso l'effetto capillare, fino a quando non si forma il complesso sandwich .Se nel campione esiste il NCO VAG del 2019, la banda rossa appare nell'area T della finestra esplicativa.In caso contrario, il risultato è negativo.La linea di controllo (C) viene utilizzata per il controllo del programma.Se il programma di test viene eseguito correttamente, deve essere sempre visualizzato.
Passaggi di prova:
Spiegazione dei risultati del test:
In caso di domande, contatta Grace via e-mail:grace@poweray.com.cn,mobile/wechat:13310839332
Persona di contatto: Sharyn
Telefono: +8618129976134