Raccolta in vitro di auto di diagnosi della prova del tampone dell'antigene di sensibilità di 95%

Descrizione di prodotto: Corredo rapido della prova dell'antigene della casa di alta qualità

Il corredo rapido della prova dell'antigene è più veloce e meno intrusivo che una prova di reazione a catena della polimerasi (PCR). Questo makess facile affinchè il pubblico usino per provarsi se avuto bisogno di. In generale, il bambino rapido della prova dell'antigene ha una sensibilità (capacità di una prova di identificare i pazienti con la malattia) di circa 95% per i casi con gli più alti carichi virali e una gamma di specificità (capacità di una prova di identificare i pazienti senza la malattia) di 99.1%.As la sensibilità e la specificità dell'antigene il corredo rapido della prova è più basso rispetto alle prove di PCR, se provate due volte il corredo rapido della prova dell'antigene positivo o invalido, che dovrete continuare con una prova confermativa di PCR. Non dovreste ripetere il corredo rapido della prova dell'antigene anche se provate negativo nella prova ripetuta, potete essere un risultato del falso negativo e quindi dovete andare per una prova confermativa di PCR. I corredi rapidi della prova dell'antigene di Poweray ha buona prestazione e con l'alta sensibilità per individuare l'antigene alla fase iniziale di infezione. Prova rapida di rendimento elevato permettere alle misure immediate di isolamento o di trattamento per minimizzare trasmissione

Principio di rilevazione:

Il corredo è un corredo di dosagggio immunologico basato per principio di tecnologia doppia del panino dell'anticorpo. L'anticorpo monoclonale del ncov di 2019 identificato come identificato sul cuscinetto obbligatorio. Nel metodo di prova, combinato all'anticorpo monoclonale del cov dell'AG 19 ncov 2019 AG nel materiale identificato della prova, il complesso AG-ab è stato catturato da un altro anticorpo monoclonale 2019 del ncov, muoventesi verso l'alto con l'effetto capillare, fino a formare il complesso del panino. Se VAG di NCO di 2019 esiste nel campione, la banda rossa compare nell'area di T della finestra di spiegazione. Altrimenti, il risultato è negativo. La linea di controllo (C) è usato per controllo di programma. Se il programma di prova funziona con successo, deve essere visualizzato sempre.

Uso del prodotto:

Questo corredo è utilizzato per rilevazione qualitativa di vitro del coronavirus (Covid-19) nelle secrezioni faringali o nasali umane, campioni di sailva.

Usato come indicatore supplementare della prova per i casi sospettati della negazione nucleica della prova acida del nuovo coronavirus o utilizzato insieme con prova acida nucleica nella diagnosi dei casi sospettati

Vantaggio del prodotto:

• Prezzo di Competetive
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• Alta qualità
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• Consegna veloce

Condizioni di stoccaggio e validità:
Tengalo a 2℃~30℃ ed il periodo di validità è fissato a titolo di prova a 24 mesi.
La borsa del di alluminio è svalid per 4 ore
Numero di lotto di produzione: vedi l'etichetta dei dettagli
Per più informazioni: vedi l'etichetta

Metodo di prova:

• Rimuova la stagnola dalla cima del tubo dell'amplificatore dell'estrazione
• Apra il pacchetto del tampone all'estremità del bastone
• Inserisca delicatamente il tampone nella narice e la punta del tampone dovrebbe essere a 1/2-3/4 pollici inserito a partire dal bordo della narice
• Rotoli il tampone lungo la mucosa dentro la narice 5 volte, richiedenti circa 15 secondi per raccogliere l'esemplare
• Inserisca il tampone di campionamento nell'amplificatore del campione
• Turbina il tubo per 30 secondi
• Giri il tampone 5 volte mentre schiacciano il tubo
• Rimuova il tampone mentre schiacciano il tubo
• Copra l'emettitore
• Aggiunga 2 gocce per estrarre il campione trattato al pozzo di carico della carta della prova e poi per iniziare il temporizzatore
• Permesso alla temperatura ambiente per 15 minuti prima della lettura dei risultati. Il risultato sarà invalido dopo 20 minuti

Spiegazione dettagliata dei risultati dei test:

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