Dettagli:
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Tecnologia: | Oro colloidale | Uso: | Prova rapida di malattia di infezioni |
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Tempo della prova: | 15 minuti | Condizione di stoccaggio: | 2-30℃ |
Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | esemplare: | Tampone nasale |
Evidenziare: | corredi nucleici della prova acida di dosagggio immunologico,Corredi nucleici della prova acida dell'oro colloidale di FDA,Prova colloidale dell'antigene dell'oro del coronavirus novello di FDA |
Descrizione di prodotto: Prova novella dell'antigene del coronavirus 2019-nCoV (oro colloidale)
Il corredo rapido della prova dell'antigene è più veloce e meno intrusivo che una prova di reazione a catena della polimerasi (PCR). Questo makess facile affinchè il pubblico usino per provarsi se avuto bisogno di. In generale, il bambino rapido della prova dell'antigene ha una sensibilità (capacità di una prova di identificare i pazienti con la malattia) di circa 95% per i casi con gli più alti carichi virali e una gamma di specificità (capacità di una prova di identificare i pazienti senza la malattia) di 99.1%.As la sensibilità e la specificità dell'antigene il corredo rapido della prova è più basso rispetto alle prove di PCR, se provate due volte il corredo rapido della prova dell'antigene positivo o invalido, che dovrete continuare con una prova confermativa di PCR. Non dovreste ripetere il corredo rapido della prova dell'antigene anche se provate negativo nella prova ripetuta, potete essere un risultato del falso negativo e quindi dovete andare per una prova confermativa di PCR. I corredi rapidi della prova dell'antigene di Poweray ha buona prestazione e con l'alta sensibilità per individuare l'antigene alla fase iniziale di infezione. Prova rapida di rendimento elevato permettere alle misure immediate di isolamento o di trattamento per minimizzare trasmissione
Componenti principali: Il corredo consiste delle carte della prova, dell'amplificatore del campione e del TAMPONE.
Carta della prova: composto di borsa del di alluminio, di diseccante, di striscia test e di carta di plastica. La scheda di controllo consiste della carta assorbente, del film della nitrocellulosa, del cuscinetto della prova, del cuscinetto adesivo e dello strato di gomma. linea di t che riguarda il film della nitrocellulosa 2019 di nvvab (linea della prova), c con il capra-topo ab policlonale (linea della gestione della qualità) e nvvab 2019. sul cuscinetto
Amplificatore del campione: fosfato, nitruro del sodio, ecc.
Principio di rilevazione: Il corredo è un corredo di dosagggio immunologico basato per principio di tecnologia doppia del panino dell'anticorpo. L'anticorpo monoclonale del ncov di 2019 identificato come identificato sul cuscinetto obbligatorio. Nel metodo di prova, combinato all'anticorpo monoclonale del cov dell'AG 19 ncov 2019 AG nel materiale identificato della prova, il complesso AG-ab è stato catturato da un altro anticorpo monoclonale 2019 del ncov, muoventesi verso l'alto con l'effetto capillare, fino a formare il complesso del panino. Se VAG di NCO di 2019 esiste nel campione, la banda rossa compare nell'area di T della finestra di spiegazione. Altrimenti, il risultato è negativo. La linea di controllo (C) è usato per controllo di programma. Se il programma di prova funziona con successo, deve essere visualizzato sempre.
Uso:
Questo corredo è utilizzato per rilevazione qualitativa di vitro del coronavirus (Covid-19) nelle secrezioni faringali o nasali umane, campioni di sailva.
Usato come indicatore supplementare della prova per i casi sospettati della negazione nucleica della prova acida del nuovo coronavirus o utilizzato insieme con prova acida nucleica nella diagnosi dei casi sospettati
Punti della prova:
Spiegazione dettagliata dei risultati dei test:
Se qualsiasi domanda, tolleranza del contatto dei pls dal email: grace@poweray.com.cn, cellulare/wechat: 13310839332
Persona di contatto: Sharyn
Telefono: +8618129976134