Diagnosi in vitro dell'antigene di approvazione del CE dei corredi rapidi eliminabili della prova

Descrizione di prodotto: Corredo veloce di rilevazione dell'antigene del CE, corredo di plastica della prova dell'antigene

Il corredo rapido della prova dell'antigene è più veloce e meno intrusivo che una prova di reazione a catena della polimerasi (PCR). Questo makess facile affinchè il pubblico usino per provarsi se avuto bisogno di. In generale, il bambino rapido della prova dell'antigene ha una sensibilità (capacità di una prova di identificare i pazienti con la malattia) di circa 95% per i casi con gli più alti carichi virali e una gamma di specificità (capacità di una prova di identificare i pazienti senza la malattia) di 99.1%.As la sensibilità e la specificità dell'antigene il corredo rapido della prova è più basso rispetto alle prove di PCR, se provate due volte il corredo rapido della prova dell'antigene positivo o invalido, che dovrete continuare con una prova confermativa di PCR. Non dovreste ripetere il corredo rapido della prova dell'antigene anche se provate negativo nella prova ripetuta, potete essere un risultato del falso negativo e quindi dovete andare per una prova confermativa di PCR. I corredi rapidi della prova dell'antigene di Poweray ha buona prestazione e con l'alta sensibilità per individuare l'antigene alla fase iniziale di infezione. Prova rapida di rendimento elevato permettere alle misure immediate di isolamento o di trattamento per minimizzare trasmissione

Componenti principali: Il corredo consiste delle carte della prova, dell'amplificatore del campione e del TAMPONE.
Carta della prova: composto di borsa del di alluminio, di diseccante, di striscia test e di carta di plastica. La scheda di controllo consiste della carta assorbente, del film della nitrocellulosa, del cuscinetto della prova, del cuscinetto adesivo e dello strato di gomma. linea di t che riguarda il film della nitrocellulosa 2019 di nvvab (linea della prova), c con il capra-topo ab policlonale (linea della gestione della qualità) e nvvab 2019. sul cuscinetto
Amplificatore del campione: fosfato, nitruro del sodio, ecc.

Applicazione del prodotto:

Questo corredo è utilizzato per rilevazione qualitativa di vitro del coronavirus (Covid-19) nelle secrezioni faringali o nasali umane, campioni di sailva.

Usato come indicatore supplementare della prova per i casi sospettati della negazione nucleica della prova acida del nuovo coronavirus o utilizzato insieme con prova acida nucleica nella diagnosi dei casi sospettati

Precauzioni:
1. Questo prodotto è usato per la diagnosi in vitro soltanto.
2. Questo prodotto è eliminabile e non può essere riciclato.
3. legga con attenzione le istruzioni prima dell'operazione 3. e rigorosamente segua le istruzioni del reagente.
4. Eviti le condizioni ambientali gravi compreso il disinfettante 84, l'ipoclorito di sodio, acido e l'alcali o l'acetaldeide, altre alte concentrazioni di gas e di polvere corrosivi, ecc., il laboratorio disinfed
5. Tutti i campioni e reagenti usati saranno considerati come materiali potenzialmente contagiosi e saranno trattati conformemente alla legislazione locale.
6. I reagenti di uso durante il periodo di validità hanno indicato nel pacchetto esterno. Usi appena possibile la carta della prova dopo rimozione dalla borsa del di alluminio.

Procedura di ispezione:

• Rimuova la stagnola dalla cima del tubo dell'amplificatore dell'estrazione
• Apra il pacchetto del tampone all'estremità del bastone
• Inserisca delicatamente il tampone nella narice e la punta del tampone dovrebbe essere a 1/2-3/4 pollici inserito a partire dal bordo della narice
• Rotoli il tampone lungo la mucosa dentro la narice 5 volte, richiedenti circa 15 secondi per raccogliere l'esemplare
• Inserisca il tampone di campionamento nell'amplificatore del campione
• Turbina il tubo per 30 secondi
• Giri il tampone 5 volte mentre schiacciano il tubo
• Rimuova il tampone mentre schiacciano il tubo
• Copra l'emettitore
• Aggiunga 2 gocce per estrarre il campione trattato al pozzo di carico della carta della prova e poi per iniziare il temporizzatore
• Permesso alla temperatura ambiente per 15 minuti prima della lettura dei risultati. Il risultato sarà invalido dopo 20 minuti

Spiegazione dettagliata dei risultati dei test:

Limitazione del metodo di prova:
1. Questo prodotto è usato per le prove qualitative e soltanto per la diagnosi assistita in vitro.
il prodotto 2.This fa domanda per i campioni del naso. L'altro tipo risultati del campione può essere inesatto o invalido.
3. aggiunge giustamente i campioni per provare. La dimensione del campione troppo grande o troppo piccola può condurre ai risultati inesatti.
4.It non dovrebbe essere la sola base per i test clinici ed il trattamento. La diagnosi finale può essere perseguitata ad una valutazione completa di tutti i risultati clinici e sperimentali.

Se qualsiasi domanda, tolleranza del contatto dei pls dal email: grace@poweray.com.cn, cellulare/wechat: 13310839332